1. 基本說明

DB3.1大腸桿菌菌株基因組中含有gyrA462基因，賦予其對ccdB毒性基因的抗性，特別適用于構建或擴繁含有ccdB基因的質粒載體(例GATEWAY System vector)，此菌株具有鏈霉素抗性。DB3.1感受態(tài)細胞經特殊工藝制作，pUC19檢測轉化效率>108 cfu/μg DNA。

2. 基因型

F- gyrA462 endA1 glnV44 Δ(sr1-recA) mcrB mrr hsdS20(rB-, mB-) ara14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20 (SmR) xyl5Δleu mtl1

3. 儲存及使用環(huán)境

本產品應保存在-80℃，不可反復凍融或放置時間過長，否則會降低轉化效率。進行轉化過程中，請根據相應溫度及無菌條件的要求進行。

4. 操作方法

1. DB3.1感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質?；蜻B接產物）并用手撥打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基（2YT或LB），混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

5. 注意事項:

1. 感受態(tài)細胞最好在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。
2. 混入目的DNA時應輕柔操作。

3. 轉化高濃度的質?；蚋咝实倪B接產物可相應減少最終用于涂板的菌量。